CAS 220679-12-9

Ethyl 5-(methylsulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号220679-12-9
分子式C12H13NO4S
分子量267.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(methylsulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate CAS 220679-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 5-(methylsulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate，CAS 220679-12-9），分子式 C12H13NO4S，分子量 267.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 220679-12-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-(methylsulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate），化学式 C12H13NO4S，相对分子质量 267.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为267.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：从实际应用出发，（CAS 220679-12-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13NO4S
分子量267.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2020年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kowalski A, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3569507 A1, 2019-07-25.
  2. Davis P L, Fischer A B, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(methylsulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9291629 B2, 2015-03-05.
  3. Anderson J P, Chen K W, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(methylsulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10127544 B2, 2018-02-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 404, (3), 6961-6987.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 2270, (6), 5720-5745.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(methylsulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 2300, (3), 1262-1267.

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