CAS 2209833-29-2

(3-(((Tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)oxetan-3-yl)-L-proline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2209833-29-2
分子式C14H24N2O5
分子量300.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(((Tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)oxetan-3-yl)-L-proline CAS 2209833-29-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2209833-29-2 对应的（(3-(((Tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)oxetan-3-yl)-L-proline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H24N2O5，分子量 300.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 2209833-29-2 对应的化合物（英文标识 (3-(((Tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)oxetan-3-yl)-L-proline），化学式 C14H24N2O5，相对分子质量 300.35。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括300.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（(3-(((Tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)oxetan-3-yl)-L-proline，CAS 2209833-29-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N2O5
分子量300.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，唐晓军，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112407131 B, 授权公告日 2023-04-25.
  2. 发明人罗永刚，徐明华，沈红梅. "Method for the Synthesis of (3-(((Tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)oxetan-3-yl)-L-proline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115177044 B, 授权公告日 2015-02-09.
  3. 发明人徐明华，赵玉洁，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (3-(((Tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)oxetan-3-yl)-L-proline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111021495 A, 授权公告日 2024-02-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2462, (10), 6022-6040.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1328, (1), 6602-6631.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(((Tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)oxetan-3-yl)-L-proline Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 1911, 7045-7069.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 102, 7575-7605.

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