N/A CAS 220997-99-9

(R)-9-Chloro-5-ethyl-5-hydroxy-10-methyl-12-((4-methylpiperidin-1-yl)methyl)-4,5-dihydrooxepino[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,15(1H,13H)-dione hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号220997-99-9
分子式C29H32ClN3O4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A (R)-9-Chloro-5-ethyl-5-hydroxy-10-methyl-12-((4-methylpiperidin-1-yl)methyl)-4,5-dihydrooxepino[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,15(1H,13H)-dione hydrochloride CAS 220997-99-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（(R)-9-Chloro-5-ethyl-5-hydroxy-10-methyl-12-((4-methylpiperidin-1-yl)methyl)-4,5-dihydrooxepino[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,15(1H,13H)-dione hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 220997-99-9。分子式 C29H32ClN3O4 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C29H32ClN3O4 HCl 的N/A（(R)-9-Chloro-5-ethyl-5-hydroxy-10-methyl-12-((4-methylpiperidin-1-yl)methyl)-4,5-dihydrooxepino3',4':6,7indolizino1,2-bquinoline-3,15(1H,13H)-dione hydrochloride），其CAS登记号是 220997-99-9，分子量为 558.50 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，N/A表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括558.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，N/A的生产和定值

应用场景：针对化学分析用途，N/A（(R)-9-Chloro-5-ethyl-5-hydroxy-10-methyl-12-((4-methylpiperidin-1-yl)methyl)-4,5-dihydrooxepino 3',4':6,7 indolizino 1,2-b quinoline-3,15(1H,13H)-dione hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C29H32ClN3O4 HCl
分子量558.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2020年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Kumar R, Brown S R. "一种N/A的合成方法" [P]. US Patent, US 11519312 B2, 2020-01-10.
  2. 发明人黄志刚，马晓峰，钱学锋. "Method for the Synthesis of (R)-9-Chloro-5-ethyl-5-hydroxy-10-methyl-12-((4-methylpiperidin-1-yl)methyl)-4,5-dihydrooxepino[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,15(1H,13H)-dione hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115045791 B, 授权公告日 2021-05-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1494, 3000-3005.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 1396, 8290-8293.

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