CAS 2210262-25-0

6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)-N-[1-[[1-[[4-(hydroxymethyl)phenyl]carbamoyl]-4-ureido-butyl]carbamoyl]-2-methyl-propyl]hexanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2210262-25-0
分子式C28H46N6O7
分子量578.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)-N-[1-[[1-[[4-(hydroxymethyl)phenyl]carbamoyl]-4-ureido-butyl]carbamoyl]-2-methyl-propyl]hexanamide CAS 2210262-25-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2210262-25-0 对应的（6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)-N-[1-[[1-[[4-(hydroxymethyl)phenyl]carbamoyl]-4-ureido-butyl]carbamoyl]-2-methyl-propyl]hexanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C28H46N6O7，分子量 578.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 2210262-25-0 对应的化合物（英文标识 6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)-N-1-1-4-(hydroxymethyl)phenylcarbamoyl-4-ureido-butylcarbamoyl-2-methyl-propylhexanamide），化学式 C28H46N6O7，相对分子质量 578.70。 （分子式 C28H46N6O7）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：针对化学分析用途，（6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)-N- 1- 1- 4-(hydroxymethyl)phenyl carbamoyl -4-ureido-butyl carbamoyl -2-methyl-propyl hexanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H46N6O7
分子量578.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Davis P L, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11657837 B2, 2025-07-28.
  2. 发明人胡光，陈志强，冯建国. "Method for the Synthesis of 6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)-N-[1-[[1-[[4-(hydroxymethyl)phenyl]carbamoyl]-4-ureido-butyl]carbamoyl]-2-methyl-propyl]hexanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115058670 A, 授权公告日 2024-01-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 346, 576-580.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 969, (12), 1244-1248.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)-N-[1-[[1-[[4-(hydroxymethyl)phenyl]carbamoyl]-4-ureido-butyl]carbamoyl]-2-methyl-propyl]hexanamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2298, (11), 8146-8162.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 389, (1), 2625-2646.

Related dioxopyrrol Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...