CAS 2214243-59-9

rel-(3R,4aS,7aS)-1,6-Dibenzyl-3-hydroxyoctahydro-7H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-7-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2214243-59-9
分子式C21H24N2O2
分子量336.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(3R,4aS,7aS)-1,6-Dibenzyl-3-hydroxyoctahydro-7H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-7-one CAS 2214243-59-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（rel-(3R,4aS,7aS)-1,6-Dibenzyl-3-hydroxyoctahydro-7H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-7-one）为药物标准品，CAS 登记号 2214243-59-9，分子式 C21H24N2O2，分子量 336.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （rel-(3R,4aS,7aS)-1,6-Dibenzyl-3-hydroxyoctahydro-7H-pyrrolo3,4-bpyridin-7-one），CAS注册编号 2214243-59-9，化学分子式为 C21H24N2O2，分子量 336.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为336.43 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（rel-(3R,4aS,7aS)-1,6-Dibenzyl-3-hydroxyoctahydro-7H-pyrrolo 3,4-b pyridin-7-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H24N2O2
分子量336.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，冯建国，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111693127 A, 授权公告日 2019-01-06.
  2. Klinger H, Fischer A B, Anderson J P. "Method for the Synthesis of rel-(3R,4aS,7aS)-1,6-Dibenzyl-3-hydroxyoctahydro-7H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-7-one" [P]. US Patent, US 11246268 B2, 2020-07-05.
  3. 发明人王建平，黄志刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity rel-(3R,4aS,7aS)-1,6-Dibenzyl-3-hydroxyoctahydro-7H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-7-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109344799 B, 授权公告日 2020-07-07.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 346, (5), 8863-8890.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 446, (3), 8838-8859.

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