CAS 2216751-08-3

(S)-2-Amino-3-guanidinopropanoic acid dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2216751-08-3
分子式C4H10N4O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-3-guanidinopropanoic acid dihydrochloride CAS 2216751-08-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-Amino-3-guanidinopropanoic acid dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2216751-08-3。分子式 C4H10N4O2 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(S)-2-Amino-3-guanidinopropanoic acid dihydrochloride），CAS注册编号 2216751-08-3，化学分子式为 C4H10N4O2 2HCl，分子量 182.61 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括182.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性

应用场景：（(S)-2-Amino-3-guanidinopropanoic acid dihydrochloride，CAS 2216751-08-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H10N4O2 2*HCl
分子量182.61 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，胡光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113255647 B, 授权公告日 2015-12-16.
  2. 发明人冯建国，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-3-guanidinopropanoic acid dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108251395 B, 授权公告日 2022-03-01.
  3. 发明人高志强，周伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-3-guanidinopropanoic acid dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110633720 A, 授权公告日 2019-03-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 244, 3076-3103.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1796, (3), 4702-4717.

Related S Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...