CAS 22177-99-7

22177-99-7 4-(6-chloranyl-2-methyl-pyrimidin-4-yl)morpholine 4-(6-chloro-2-methyl-4-pyrimidinyl)morpholine A815995

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号22177-99-7
分子式C9H12ClN3O
分子量213.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

22177-99-7 4-(6-chloranyl-2-methyl-pyrimidin-4-yl)morpholine 4-(6-chloro-2-methyl-4-pyrimidinyl)morpholine A815995 CAS 22177-99-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（22177-99-7 4-(6-chloranyl-2-methyl-pyrimidin-4-yl)morpholine 4-(6-chloro-2-methyl-4-pyrimidinyl)morpholine A815995，CAS 22177-99-7），分子式 C9H12ClN3O，分子量 213.66。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为213.66 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （22177-99-7 4-(6-chloranyl-2-methyl-pyrimidin-4-yl)morpholine 4-(6-chloro-2-methyl-4-pyrimidinyl)morpholine A815995），CAS注册编号 22177-99-7，化学分子式为 C9H12ClN3O，分子量 213.66 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 22177-99-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12ClN3O
分子量213.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，郭海燕，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111664354 B, 授权公告日 2019-08-27.
  2. 发明人黄志刚，徐明华，王建平. "Method for the Synthesis of 22177-99-7 4-(6-chloranyl-2-methyl-pyrimidin-4-yl)morpholine 4-(6-chloro-2-methyl-4-pyrimidinyl)morpholine A815995" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109122463 B, 授权公告日 2024-10-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 2314, 5554-5559.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 245, (12), 4450-4463.

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