佐他莫司 CAS 221877-54-9

Zotarolimus

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号221877-54-9
分子式C52H79N5O12
分子量966.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

佐他莫司 Zotarolimus CAS 221877-54-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品佐他莫司（Zotarolimus，CAS 221877-54-9），分子式 C52H79N5O12，分子量 966.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

佐他莫司的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C52H79N5O12 的佐他莫司（Zotarolimus），其CAS登记号是 221877-54-9，分子量为 966.21 g/mol。 佐他莫司（C52H79N5O12）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），佐他莫司满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：佐他莫司（Zotarolimus，CAS 221877-54-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以佐他莫司配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称佐他莫司
分子式C52H79N5O12
分子量966.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2020年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，陈志强，唐晓军. "一种佐他莫司的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111233261 A, 授权公告日 2015-03-11.
  2. Thompson G K, Patel M V, Lee S K. "Method for the Synthesis of Zotarolimus" [P]. US Patent, US 11615781 B2, 2022-04-05.
  3. Fischer A B, Brown S R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Zotarolimus" [P]. US Patent, US 9856182 B2, 2021-11-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 佐他莫司 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 703, (4), 4642-4648.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 佐他莫司 as an Impurity". Talanta, 2019, 880, 4214-4241.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Zotarolimus Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 405, 1067-1072.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 佐他莫司 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 1339, (2), 381-391.

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