Allopregnanolone Impurity1 CAS 2220-64-6

Allopregnanolone Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2220-64-6
分子式C21H36O3
分子量336.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Allopregnanolone Impurity1 Allopregnanolone Impurity 1 CAS 2220-64-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2220-64-6 对应的Allopregnanolone Impurity1（Allopregnanolone Impurity 1）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H36O3，分子量 336.51。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 2220-64-6 对应的化合物Allopregnanolone Impurity1（英文标识 Allopregnanolone Impurity 1），化学式 C21H36O3，相对分子质量 336.51。 Allopregnanolone Impurity1（分子式 C21H36O3）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，Allopregnanolone Impurity1的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：针对化学分析用途，Allopregnanolone Impurity1（Allopregnanolone Impurity 1）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Allopregnanolone Impurity1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Allopregnanolone Impurity1
分子式C21H36O3
分子量336.51 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Park J H, Stevens L M. "一种Allopregnanolone Impurity1的合成方法" [P]. US Patent, US 10179161 B2, 2018-07-17.
  2. 发明人胡光，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of Allopregnanolone Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112988122 B, 授权公告日 2025-12-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Allopregnanolone Impurity1 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 2343, (11), 800-816.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Allopregnanolone Impurity1 as an Impurity". Chemosphere, 2016, 242, (7), 5391-5403.

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