CAS 22200-69-7

Seriniquinone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号22200-69-7
分子式C20H8O4S
分子量344.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Seriniquinone CAS 22200-69-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Seriniquinone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 22200-69-7。分子式 C20H8O4S，分子量 344.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H8O4S 的（Seriniquinone），其CAS登记号是 22200-69-7，分子量为 344.34 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括344.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 22200-69-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H8O4S
分子量344.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115853560 B, 授权公告日 2015-02-24.
  2. 发明人周伟，赵玉洁，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Seriniquinone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115005536 B, 授权公告日 2021-06-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1660, 2868-2894.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 2069, (4), 8798-8814.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Seriniquinone Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 139, 936-940.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 1150, (12), 9061-9084.

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