CAS 2220186-20-7

(2-Fluoro-5-methoxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2220186-20-7
分子式C12H14FNO2
分子量223.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Fluoro-5-methoxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone CAS 2220186-20-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2220186-20-7 对应的（(2-Fluoro-5-methoxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14FNO2，分子量 223.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H14FNO2 的（(2-Fluoro-5-methoxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone），其CAS登记号是 2220186-20-7，分子量为 223.24 g/mol。 （分子式 C12H14FNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：（(2-Fluoro-5-methoxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14FNO2
分子量223.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Roberts E F, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11758362 B2, 2017-11-19.
  2. 发明人张德明，黄志刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (2-Fluoro-5-methoxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111826264 B, 授权公告日 2025-04-09.
  3. 发明人陈志强，朱建伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (2-Fluoro-5-methoxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115633710 A, 授权公告日 2025-02-11.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 608, 3954-3965.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 2342, 3198-3227.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Fluoro-5-methoxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 2365, (2), 8133-8151.

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