CAS 2222115-40-2
3-[1-oxo-5-(4-piperidyl)isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione
| CAS 号 | 2222115-40-2 |
| 分子式 | C18H21N3O3 |
| 分子量 | 327.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-[1-oxo-5-(4-piperidyl)isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione，CAS 2222115-40-2），分子式 C18H21N3O3，分子量 327.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2222115-40-2 对应的化合物（英文标识 3-1-oxo-5-(4-piperidyl)isoindolin-2-ylpiperidine-2,6-dione），化学式 C18H21N3O3，相对分子质量 327.38。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括327.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性
应用场景：（3- 1-oxo-5-(4-piperidyl)isoindolin-2-yl piperidine-2,6-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H21N3O3 |
| 分子量 | 327.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Johansson L, Rossi M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3612015 A1, 2021-03-04.
- 发明人王建平，朱建伟，高志强. "Method for the Synthesis of 3-[1-oxo-5-(4-piperidyl)isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109305552 A, 授权公告日 2021-03-24.
- Martínez F, Nielsen H, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 3-[1-oxo-5-(4-piperidyl)isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione" [P]. European Patent, EP 3243387 A1, 2020-05-04.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 1891, 6116-6131.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1353, (1), 7210-7218.
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