CAS 2223027-46-9

3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(dimethylamino)pyridin-2-yl)boronate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2223027-46-9
分子式C13H23BN2O3
分子量266.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(dimethylamino)pyridin-2-yl)boronate CAS 2223027-46-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(dimethylamino)pyridin-2-yl)boronate，CAS 2223027-46-9）属于药物标准品。分子式 C13H23BN2O3，分子量 266.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为266.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H23BN2O3 的（3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(dimethylamino)pyridin-2-yl)boronate），其CAS登记号是 2223027-46-9，分子量为 266.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.5，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为266.14 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(dimethylamino)pyridin-2-yl)boronate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23BN2O3
分子量266.14 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，韩伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113263712 A, 授权公告日 2025-02-03.
  2. Mueller T C, Kowalski A, Rossi M. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(dimethylamino)pyridin-2-yl)boronate" [P]. European Patent, EP 3109929 A1, 2015-04-20.
  3. 发明人张德明，孙丽萍，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(dimethylamino)pyridin-2-yl)boronate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110487145 B, 授权公告日 2019-08-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 452, 4724-4739.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 1279, 4914-4940.

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