CAS 2226159-95-9

Ethyl (S)-3-amino-3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)propanoate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2226159-95-9
分子式C12H16FNO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (S)-3-amino-3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)propanoate hydrochloride CAS 2226159-95-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl (S)-3-amino-3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)propanoate hydrochloride，CAS 2226159-95-9），分子式 C12H16FNO3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2226159-95-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl (S)-3-amino-3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)propanoate hydrochloride），化学式 C12H16FNO3 HCl，相对分子质量 277.72。 依据分子式为 C12H16FNO3 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 277.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：（Ethyl (S)-3-amino-3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)propanoate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16FNO3 HCl
分子量277.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，唐晓军，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112995001 B, 授权公告日 2022-09-16.
  2. Jørgensen K, Björnsson E, Schröder R. "Method for the Synthesis of Ethyl (S)-3-amino-3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)propanoate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3047811 A1, 2018-11-05.
  3. Martínez F, Kowalski A, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (S)-3-amino-3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)propanoate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3737635 A1, 2018-03-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 685, 4902-4921.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 824, 9521-9537.

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