CAS 2227199-06-4

N,N-Dimethyl-1-[(2R)-pyrrolidin-2-yl]methanamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2227199-06-4
分子式C7H16N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Dimethyl-1-[(2R)-pyrrolidin-2-yl]methanamine dihydrochloride CAS 2227199-06-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N,N-Dimethyl-1-[(2R)-pyrrolidin-2-yl]methanamine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2227199-06-4，分子式 C7H16N2 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N,N-Dimethyl-1-(2R)-pyrrolidin-2-ylmethanamine dihydrochloride），CAS注册编号 2227199-06-4，化学分子式为 C7H16N2 2HCl，分子量 164.68 g/mol。 受分子结构中含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括164.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（N,N-Dimethyl-1- (2R)-pyrrolidin-2-yl methanamine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H16N2 2*HCl
分子量164.68 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，何建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114926470 B, 授权公告日 2016-12-04.
  2. 发明人韩伟，马晓峰，林芳. "Method for the Synthesis of N,N-Dimethyl-1-[(2R)-pyrrolidin-2-yl]methanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109151309 A, 授权公告日 2015-07-01.
  3. 发明人张德明，冯建国，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Dimethyl-1-[(2R)-pyrrolidin-2-yl]methanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110671257 A, 授权公告日 2019-12-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1892, (11), 9598-9615.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 500, (6), 4534-4543.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Dimethyl-1-[(2R)-pyrrolidin-2-yl]methanamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 1201, (9), 2055-2061.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 1923, (4), 8860-8878.

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