CAS 2227204-85-3

tert-Butyl 5-fluoro-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2227204-85-3
分子式C12H21FN2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 5-fluoro-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate hydrochloride CAS 2227204-85-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 5-fluoro-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate hydrochloride，CAS 2227204-85-3），分子式 C12H21FN2O2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H21FN2O2 HCl 的（tert-Butyl 5-fluoro-2,7-diazaspiro3.5nonane-2-carboxylate hydrochloride），其CAS登记号是 2227204-85-3，分子量为 280.77 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括280.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 5-fluoro-2,7-diazaspiro 3.5 nonane-2-carboxylate hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21FN2O2 HCl
分子量280.77 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，冯建国，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116033966 A, 授权公告日 2018-10-09.
  2. 发明人李文辉，陈志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 5-fluoro-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117125727 B, 授权公告日 2025-09-28.
  3. Hughes D C, Thompson G K, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 5-fluoro-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 11946791 B2, 2017-11-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1965, (5), 5939-5945.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1753, (1), 3241-3260.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 5-fluoro-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 1317, 1499-1528.

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