CAS 2227205-20-9

3-(1-(Tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)bicyclo[1.1.1]Pentane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2227205-20-9
分子式C14H21NO4
分子量267.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-(Tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)bicyclo[1.1.1]Pentane-1-carboxylic acid CAS 2227205-20-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(1-(Tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)bicyclo[1.1.1]Pentane-1-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2227205-20-9。分子式 C14H21NO4，分子量 267.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （3-(1-(Tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)bicyclo1.1.1Pentane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 2227205-20-9，化学分子式为 C14H21NO4，分子量 267.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为267.32 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2227205-20-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21NO4
分子量267.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Sørensen M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3045648 A1, 2024-09-24.
  2. Yamamoto T, Lee S K, Park J H. "Method for the Synthesis of 3-(1-(Tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)bicyclo[1.1.1]Pentane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9880340 B2, 2023-01-15.
  3. Jørgensen K, Johansson L, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-(Tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)bicyclo[1.1.1]Pentane-1-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3858746 A1, 2016-05-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1027, 1529-1541.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 829, 7955-7984.

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