CAS 2227673-98-3

(1R,2S)-2-(5-Fluoropyridin-3-yl)cyclopropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2227673-98-3
分子式C8H9FN2
分子量152.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2S)-2-(5-Fluoropyridin-3-yl)cyclopropan-1-amine CAS 2227673-98-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,2S)-2-(5-Fluoropyridin-3-yl)cyclopropan-1-amine，CAS 号 2227673-98-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H9FN2，分子量 152.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为152.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(1R,2S)-2-(5-Fluoropyridin-3-yl)cyclopropan-1-amine），CAS注册编号 2227673-98-3，化学分子式为 C8H9FN2，分子量 152.17 g/mol。 （分子式 C8H9FN2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2227673-98-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9FN2
分子量152.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Williams B T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11049187 B2, 2015-04-24.
  2. 发明人杨光，韩伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of (1R,2S)-2-(5-Fluoropyridin-3-yl)cyclopropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109173659 B, 授权公告日 2022-04-24.
  3. Hughes D C, Brown S R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2S)-2-(5-Fluoropyridin-3-yl)cyclopropan-1-amine" [P]. US Patent, US 10397968 B2, 2023-01-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1037, 3072-3096.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1599, (11), 9156-9179.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2S)-2-(5-Fluoropyridin-3-yl)cyclopropan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 1669, (5), 174-187.

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