CAS 22277-06-1
4-Oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-sulfonic acid
| CAS 号 | 22277-06-1 |
| 分子式 | C6H5N3O4S |
| 分子量 | 215.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 22277-06-1 对应的（4-Oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-sulfonic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H5N3O4S，分子量 215.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H5N3O4S 的（4-Oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo2,3-dpyrimidine-5-sulfonic acid），其CAS登记号是 22277-06-1，分子量为 215.19 g/mol。 依据分子式为 C6H5N3O4S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 215.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持
应用场景：针对化学分析用途，（4-Oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo 2,3-d pyrimidine-5-sulfonic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H5N3O4S |
| 分子量 | 215.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1963年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Thompson G K, Chen K W, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11016428 B2, 2024-01-26.
- 发明人李文辉，孙丽萍，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-Oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-sulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110315379 B, 授权公告日 2018-01-21.
- 发明人郭海燕，郑宇鹏，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-Oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-sulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114859628 B, 授权公告日 2019-07-22.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 2063, 460-473.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 1621, (4), 7458-7464.
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