(<I>t</I>-Bu)<SUB>2</SUB>PhP Pd G3 CAS 2230788-65-3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2230788-65-3
分子式C13H13NO3PdS C14H23P
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(<I>t</I>-Bu)<SUB>2</SUB>PhP Pd G3 CAS 2230788-65-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(<I>t</I>-Bu)<SUB>2</SUB>PhP Pd G3（(<I>t</I>-Bu)<SUB>2</SUB>PhP Pd G3）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2230788-65-3。分子式 C13H13NO3PdS C14H23P。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），(<I>t</I>-Bu)<SUB>2</SUB>PhP Pd G3满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C13H13NO3PdS C14H23P 的(<I>t</I>-Bu)<SUB>2</SUB>PhP Pd G3（(<I>t</I>-Bu)<SUB>2</SUB>PhP Pd G3），其CAS登记号是 2230788-65-3，分子量为 592.04 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含膦酸基，含羟基，含醚键的影响，(<I>t</I>-Bu)<SUB>2</SUB>PhP Pd G3表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括592.04 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。

应用场景：(<I>t</I>-Bu)<SUB>2</SUB>PhP Pd G3（(<I>t</I>-Bu)<SUB>2</SUB>PhP Pd G3）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以(<I>t</I>-Bu)<SUB>2</SUB>PhP Pd G3配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(<I>t</I>-Bu)<SUB>2</SUB>PhP Pd G3
分子式C13H13NO3PdS C14H23P
分子量592.04 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，黄志刚，王建平. "一种(<I>t</I>-Bu)<SUB>2</SUB>PhP Pd G3的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115313821 B, 授权公告日 2021-06-14.
  2. 发明人徐明华，郑宇鹏，唐晓军. "Method for the Synthesis of (<I>t</I>-Bu)<SUB>2</SUB>PhP Pd G3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112423092 A, 授权公告日 2019-02-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (<I>t</I>-Bu)<SUB>2</SUB>PhP Pd G3 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1161, 2016-2042.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (<I>t</I>-Bu)<SUB>2</SUB>PhP Pd G3 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 2240, (7), 3709-3724.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (<I>t</I>-Bu)<SUB>2</SUB>PhP Pd G3 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 795, (12), 899-922.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate (<I>t</I>-Bu)<SUB>2</SUB>PhP Pd G3 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2041, 9364-9367.

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