CAS 2230802-86-3

rel-Ethyl (3R,4R)-3-amino-4-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2230802-86-3
分子式C8H16N2O3
分子量188.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-Ethyl (3R,4R)-3-amino-4-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 2230802-86-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-Ethyl (3R,4R)-3-amino-4-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2230802-86-3。分子式 C8H16N2O3，分子量 188.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C8H16N2O3 的（rel-Ethyl (3R,4R)-3-amino-4-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 2230802-86-3，分子量为 188.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为188.22 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2230802-86-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16N2O3
分子量188.22 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，张德明，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108776697 A, 授权公告日 2019-04-17.
  2. 发明人黄志刚，高志强，冯建国. "Method for the Synthesis of rel-Ethyl (3R,4R)-3-amino-4-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117350143 A, 授权公告日 2017-12-28.
  3. Kumar R, Roberts E F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity rel-Ethyl (3R,4R)-3-amino-4-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10361450 B2, 2020-09-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 1676, (9), 4383-4395.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1699, (10), 8524-8544.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-Ethyl (3R,4R)-3-amino-4-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 211, (12), 2050-2063.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 1709, (1), 4159-4177.

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