CAS 22311-71-3

4-(Furan-2-ylmethylene)-1,2,3,4-tetrahydroacridine-9-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号22311-71-3
分子式C19H15NO3
分子量305.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Furan-2-ylmethylene)-1,2,3,4-tetrahydroacridine-9-carboxylic acid CAS 22311-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Furan-2-ylmethylene)-1,2,3,4-tetrahydroacridine-9-carboxylic acid，CAS 号 22311-71-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H15NO3，分子量 305.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(Furan-2-ylmethylene)-1,2,3,4-tetrahydroacridine-9-carboxylic acid），CAS注册编号 22311-71-3，化学分子式为 C19H15NO3，分子量 305.33 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括305.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：针对化学分析用途，（4-(Furan-2-ylmethylene)-1,2,3,4-tetrahydroacridine-9-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15NO3
分子量305.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Mueller T C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3102670 A1, 2022-09-25.
  2. Johnson M A, Brown S R, Kumar R. "Method for the Synthesis of 4-(Furan-2-ylmethylene)-1,2,3,4-tetrahydroacridine-9-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11733259 B2, 2018-09-08.
  3. Kowalski A, Nielsen H, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Furan-2-ylmethylene)-1,2,3,4-tetrahydroacridine-9-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3056124 A1, 2016-12-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1892, (7), 9870-9876.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 766, 9229-9238.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Furan-2-ylmethylene)-1,2,3,4-tetrahydroacridine-9-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 425, (12), 5279-5309.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 86, (10), 7799-7825.

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