CAS 2231672-82-3

7-Chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2231672-82-3
分子式C14H9ClN2O4S
分子量336.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid CAS 2231672-82-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-Chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid，CAS 2231672-82-3）属于药物标准品。分子式 C14H9ClN2O4S，分子量 336.75。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （7-Chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo3,2-bpyridine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 2231672-82-3，化学分子式为 C14H9ClN2O4S，分子量 336.75 g/mol。 （分子式 C14H9ClN2O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：（7-Chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo 3,2-b pyridine-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9ClN2O4S
分子量336.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Yamamoto T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11197911 B2, 2022-12-07.
  2. 发明人冯建国，郭海燕，胡光. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111847202 A, 授权公告日 2023-07-20.
  3. 发明人王建平，沈红梅，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111617498 B, 授权公告日 2017-02-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1249, (10), 752-777.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1745, 1527-1556.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 1112, 3440-3461.

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