CAS 2231675-77-5

Benzyl (4-(2-aminoethyl)bicyclo[2.2.2]Octan-1-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2231675-77-5
分子式C18H26N2O2
分子量302.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (4-(2-aminoethyl)bicyclo[2.2.2]Octan-1-yl)carbamate CAS 2231675-77-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl (4-(2-aminoethyl)bicyclo[2.2.2]Octan-1-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2231675-77-5。分子式 C18H26N2O2，分子量 302.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 2231675-77-5 对应的化合物（英文标识 Benzyl (4-(2-aminoethyl)bicyclo2.2.2Octan-1-yl)carbamate），化学式 C18H26N2O2，相对分子质量 302.41。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为302.41 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Benzyl (4-(2-aminoethyl)bicyclo 2.2.2 Octan-1-yl)carbamate，CAS 2231675-77-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H26N2O2
分子量302.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Jørgensen K, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3253915 A1, 2020-11-23.
  2. 发明人刘建华，何建平，张德明. "Method for the Synthesis of Benzyl (4-(2-aminoethyl)bicyclo[2.2.2]Octan-1-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112913197 B, 授权公告日 2023-12-18.
  3. Park J H, Klinger H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (4-(2-aminoethyl)bicyclo[2.2.2]Octan-1-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9265272 B2, 2021-09-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1797, (5), 7842-7852.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 2048, (8), 3076-3106.

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