CAS 2231676-07-4

5-Fluoro-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2231676-07-4
分子式C9H6FN3
分子量175.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Fluoro-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carbonitrile CAS 2231676-07-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Fluoro-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carbonitrile，CAS 号 2231676-07-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H6FN3，分子量 175.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-Fluoro-1-methyl-1H-pyrrolo3,2-bpyridine-3-carbonitrile），CAS注册编号 2231676-07-4，化学分子式为 C9H6FN3，分子量 175.16 g/mol。 依据分子式为 C9H6FN3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 175.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2231676-07-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6FN3
分子量175.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Rossi M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3486704 A1, 2020-11-09.
  2. Yamamoto T, Mueller T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 5-Fluoro-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10455399 B2, 2015-05-23.
  3. 发明人周伟，陈志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Fluoro-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113810066 A, 授权公告日 2015-11-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 125, 8410-8438.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 2215, 2698-2704.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Fluoro-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 1422, (5), 8644-8658.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 1863, 5676-5690.

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