CAS 223394-90-9

N1-Phenylbutane-1,4-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号223394-90-9
分子式C10H16N2
分子量164.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-Phenylbutane-1,4-diamine CAS 223394-90-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-Phenylbutane-1,4-diamine，CAS 号 223394-90-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H16N2，分子量 164.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括164.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 223394-90-9 对应的化合物（英文标识 N1-Phenylbutane-1,4-diamine），化学式 C10H16N2，相对分子质量 164.25。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 223394-90-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2
分子量164.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2020年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，马晓峰，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114599393 A, 授权公告日 2016-09-03.
  2. 发明人李文辉，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of N1-Phenylbutane-1,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108897365 A, 授权公告日 2018-09-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 119, (9), 4777-4795.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 953, (10), 3628-3641.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-Phenylbutane-1,4-diamine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 855, 8378-8391.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2011, 849, (4), 4218-4244.

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