CAS 223429-84-3
5-(4-Aminobenzyl)-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one
| CAS 号 | 223429-84-3 |
| 分子式 | C16H19N5O |
| 分子量 | 297.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-(4-Aminobenzyl)-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one，CAS 号 223429-84-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H19N5O，分子量 297.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C16H19N5O 的（5-(4-Aminobenzyl)-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazolo4,3-dpyrimidin-7(6H)-one），其CAS登记号是 223429-84-3，分子量为 297.35 g/mol。 （分子式 C16H19N5O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标
应用场景：针对化学分析用途，（5-(4-Aminobenzyl)-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazolo 4,3-d pyrimidin-7(6H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H19N5O |
| 分子量 | 297.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2020年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Lefèvre J P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3677982 A1, 2021-07-19.
- 发明人冯建国，高志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of 5-(4-Aminobenzyl)-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115799774 B, 授权公告日 2017-04-12.
- 发明人陈志强，马晓峰，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Aminobenzyl)-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112355259 A, 授权公告日 2025-02-13.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 181, 44-56.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 2015, (4), 1490-1515.
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