CAS 2235-43-0

Sodium ((((hydroxyoxidophosphoryl)methyl)azanediyl)bis(methylene))bis(phosphonate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2235-43-0
分子式C3H7NO9P3 5*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium ((((hydroxyoxidophosphoryl)methyl)azanediyl)bis(methylene))bis(phosphonate) CAS 2235-43-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Sodium ((((hydroxyoxidophosphoryl)methyl)azanediyl)bis(methylene))bis(phosphonate)，CAS 2235-43-0）属于药物标准品。分子式 C3H7NO9P3 5*Na。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 2235-43-0 对应的化合物（英文标识 Sodium ((((hydroxyoxidophosphoryl)methyl)azanediyl)bis(methylene))bis(phosphonate)），化学式 C3H7NO9P3 5Na，相对分子质量 317.00。 （分子式 C3H7NO9P3 5Na）的化学结构中包含酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：（Sodium ((((hydroxyoxidophosphoryl)methyl)azanediyl)bis(methylene))bis(phosphonate)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3H7NO9P3 5*Na
分子量317.00 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，何建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116992557 B, 授权公告日 2025-02-02.
  2. Schröder R, Williams B T, Chen K W. "Method for the Synthesis of Sodium ((((hydroxyoxidophosphoryl)methyl)azanediyl)bis(methylene))bis(phosphonate)" [P]. US Patent, US 10440510 B2, 2018-10-03.
  3. 发明人徐明华，陈志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Sodium ((((hydroxyoxidophosphoryl)methyl)azanediyl)bis(methylene))bis(phosphonate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116615567 B, 授权公告日 2018-07-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 679, (3), 4267-4277.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 710, (7), 4320-4333.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium ((((hydroxyoxidophosphoryl)methyl)azanediyl)bis(methylene))bis(phosphonate) Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 505, 677-686.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1439, 2649-2652.

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