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CAS 2240185-66-2
1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl 1-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]cyclopropanecarboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2240185-66-2
分子式 C17H18N2O6
分子量 346.33 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl 1-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]cyclopropanecarboxylate,CAS 2240185-66-2),分子式 C17H18N2O6,分子量 346.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比,的分子量为346.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C17H18N2O6 的(1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl 1-(1,1-dimethylethoxy)carbonylaminocyclopropanecarboxylate),其CAS登记号是 2240185-66-2,分子量为 346.33 g/mol。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括346.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
-
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 2240185-66-2)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H18N2O6 分子量 346.33 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1998年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,马晓峰,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111908669 B, 授权公告日 2020-11-13. Klinger H, Kumar R, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl 1-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]cyclopropanecarboxylate" [P]. US Patent, US 9470580 B2, 2021-03-20. 发明人陈志强,张德明,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl 1-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]cyclopropanecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109750554 A, 授权公告日 2016-03-23.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2017 , 1929 , 2738-2743. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2019 , 1221 , 9064-9076.
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