CAS 2243-55-2

1-naphthylhydrazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2243-55-2
分子式C10H20N2
分子量168.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-naphthylhydrazine CAS 2243-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-naphthylhydrazine，CAS 号 2243-55-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H20N2，分子量 168.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氰基的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括168.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C10H20N2 的（1-naphthylhydrazine），其CAS登记号是 2243-55-2，分子量为 168.28 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-naphthylhydrazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N2
分子量168.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郭海燕，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113797730 A, 授权公告日 2020-01-02.
  2. Kowalski A, Johansson L, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 1-naphthylhydrazine" [P]. European Patent, EP 3105661 A1, 2020-04-21.
  3. Stevens L M, Kumar R, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 1-naphthylhydrazine" [P]. US Patent, US 9720375 B2, 2018-06-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 894, 8246-8266.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 475, 2322-2352.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-naphthylhydrazine Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 567, (7), 1691-1708.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2019, 2139, 3463-3485.

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