CAS 2244085-75-2

N-((4-bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl)carbamothioyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2244085-75-2
分子式C15H10BrF3N2O2S
分子量419.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((4-bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl)carbamothioyl)benzamide CAS 2244085-75-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-((4-bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl)carbamothioyl)benzamide）为药物标准品，CAS 登记号 2244085-75-2，分子式 C15H10BrF3N2O2S，分子量 419.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C15H10BrF3N2O2S 的（N-((4-bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl)carbamothioyl)benzamide），其CAS登记号是 2244085-75-2，分子量为 419.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为419.22 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2244085-75-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10BrF3N2O2S
分子量419.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，韩伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110129889 A, 授权公告日 2020-11-14.
  2. 发明人罗永刚，何建平，周伟. "Method for the Synthesis of N-((4-bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl)carbamothioyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110313750 A, 授权公告日 2019-11-02.
  3. 发明人胡光，王建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-((4-bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl)carbamothioyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110508217 B, 授权公告日 2019-12-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1075, (1), 4068-4075.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2251, (8), 7487-7512.

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