CAS 2245697-86-1

Thalidomide-O-amido-C4-NH2 (hydrochloride)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2245697-86-1
分子式C19H22N4O6 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Thalidomide-O-amido-C4-NH2 (hydrochloride) CAS 2245697-86-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2245697-86-1 对应的（Thalidomide-O-amido-C4-NH2 (hydrochloride)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H22N4O6 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为438.86 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 2245697-86-1 对应的化合物（英文标识 Thalidomide-O-amido-C4-NH2 (hydrochloride)），化学式 C19H22N4O6 HCl，相对分子质量 438.86。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2245697-86-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22N4O6 HCl
分子量438.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，唐晓军，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112708848 A, 授权公告日 2025-08-24.
  2. 发明人林芳，陈志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Thalidomide-O-amido-C4-NH2 (hydrochloride)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110346120 B, 授权公告日 2025-02-01.
  3. Schröder R, Mueller T C, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Thalidomide-O-amido-C4-NH2 (hydrochloride)" [P]. European Patent, EP 3810582 A1, 2018-05-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 425, 1724-1751.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1302, (9), 258-283.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Thalidomide-O-amido-C4-NH2 (hydrochloride) Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 2030, (9), 5406-5414.

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