CAS 22462-79-9

Heptaminol Hydrochloride - Impurity A

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号22462-79-9
分子式C8H17N
分子量127.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Heptaminol Hydrochloride - Impurity A CAS 22462-79-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 22462-79-9 对应的（Heptaminol Hydrochloride - Impurity A）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H17N，分子量 127.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Heptaminol Hydrochloride - Impurity A），CAS注册编号 22462-79-9，化学分子式为 C8H17N，分子量 127.23 g/mol。 （分子式 C8H17N）的化学结构中包含有机化合物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（Heptaminol Hydrochloride - Impurity A）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H17N
分子量127.23 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Schröder R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10937078 B2, 2019-08-11.
  2. Davis P L, Patel M V, Schröder R. "Method for the Synthesis of Heptaminol Hydrochloride - Impurity A" [P]. US Patent, US 9105912 B2, 2024-01-25.
  3. 发明人朱建伟，唐晓军，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Heptaminol Hydrochloride - Impurity A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110232779 A, 授权公告日 2023-10-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1234, 748-754.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1809, 2492-2502.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Heptaminol Hydrochloride - Impurity A Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 1234, 3866-3883.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 1075, 7716-7725.

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