CAS 2247103-57-5

2-amino-5,7-diazaspiro[3.4]octane-6,8-dione;hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2247103-57-5
分子式C6H9N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-amino-5,7-diazaspiro[3.4]octane-6,8-dione;hydrochloride CAS 2247103-57-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2247103-57-5 对应的(2-amino-5,7-diazaspiro[3.4]octane-6,8-dione;hydrochloride)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H9N3O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比,的分子量为191.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2247103-57-5 对应的化合物(英文标识 2-amino-5,7-diazaspiro3.4octane-6,8-dione;hydrochloride),化学式 C6H9N3O2 HCl,相对分子质量 191.62。 依据分子式为 C6H9N3O2 HCl 的结构特征,其分子内含酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 191.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正

应用场景:(2-amino-5,7-diazaspiro 3.4 octane-6,8-dione;hydrochloride,CAS 2247103-57-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9N3O2 HCl
分子量191.62 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光,高志强,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109793047 B, 授权公告日 2025-01-26.
  2. 发明人罗永刚,钱学锋,郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-amino-5,7-diazaspiro[3.4]octane-6,8-dione;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108128701 A, 授权公告日 2015-08-26.
  3. 发明人郑宇鹏,沈红梅,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-amino-5,7-diazaspiro[3.4]octane-6,8-dione;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114040222 A, 授权公告日 2016-08-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1107, 3938-3943.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 536, 1596-1611.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-amino-5,7-diazaspiro[3.4]octane-6,8-dione;hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 1323, (1), 8432-8458.

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