CAS 22483-98-3

3-(5-Iodo-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号22483-98-3
分子式C7H7IN2O4
分子量310.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Iodo-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)propanoic acid CAS 22483-98-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(5-Iodo-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)propanoic acid，CAS 号 22483-98-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H7IN2O4，分子量 310.05。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H7IN2O4 的（3-(5-Iodo-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)propanoic acid），其CAS登记号是 22483-98-3，分子量为 310.05 g/mol。 依据分子式为 C7H7IN2O4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 310.05 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：（3-(5-Iodo-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)propanoic acid，CAS 22483-98-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7IN2O4
分子量310.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Lee S K, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10884356 B2, 2021-05-16.
  2. 发明人王建平，郭海燕，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-(5-Iodo-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108970469 B, 授权公告日 2024-03-17.
  3. 发明人韩伟，刘建华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Iodo-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117058208 A, 授权公告日 2018-08-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 962, (9), 185-202.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2006, 3171-3187.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-Iodo-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 1806, (9), 1160-1179.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 938, (2), 6183-6201.

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