CAS 22492-17-7

22492-17-7 3-(1H-Benzimidazol-1-yl)propanamide 7684AD C10H11N3O

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号22492-17-7
分子式C10H11N3O
分子量189.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

22492-17-7 3-(1H-Benzimidazol-1-yl)propanamide 7684AD C10H11N3O CAS 22492-17-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 22492-17-7 3-(1H-Benzimidazol-1-yl)propanamide 7684AD C10H11N3O，CAS 22492-17-7）属于药物标准品。分子式 C10H11N3O，分子量 189.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 22492-17-7 对应的化合物（英文标识 22492-17-7 3-(1H-Benzimidazol-1-yl)propanamide 7684AD C10H11N3O），化学式 C10H11N3O，相对分子质量 189.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为189.21 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：从实际应用出发，（CAS 22492-17-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3O
分子量189.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，罗永刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109690238 B, 授权公告日 2015-10-09.
  2. Martínez F, Schröder R, Johansson L. "Method for the Synthesis of 22492-17-7 3-(1H-Benzimidazol-1-yl)propanamide 7684AD C10H11N3O" [P]. European Patent, EP 3070934 A1, 2025-03-11.
  3. 发明人郑宇鹏，李文辉，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 22492-17-7 3-(1H-Benzimidazol-1-yl)propanamide 7684AD C10H11N3O" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110069325 B, 授权公告日 2017-04-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 711, 1022-1044.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 240, (3), 2452-2457.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 22492-17-7 3-(1H-Benzimidazol-1-yl)propanamide 7684AD C10H11N3O Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1073, (5), 2852-2877.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 1748, 8988-9012.

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