CAS 225518-49-0

2,5-Dichloro-3,4-ethylenedioxythiophene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号225518-49-0
分子式C6H4Cl2O2S
分子量211.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2,5-Dichloro-3,4-ethylenedioxythiophene CAS 225518-49-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 225518-49-0 对应的(2,5-Dichloro-3,4-ethylenedioxythiophene)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H4Cl2O2S,分子量 211.07。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (2,5-Dichloro-3,4-ethylenedioxythiophene),CAS注册编号 225518-49-0,化学分子式为 C6H4Cl2O2S,分子量 211.07 g/mol。 依据分子式为 C6H4Cl2O2S 的结构特征,其分子内含含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 211.07 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持

应用场景:从实际应用出发,(CAS 225518-49-0)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4Cl2O2S
分子量211.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2021年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟,林芳,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117548101 A, 授权公告日 2021-07-10.
  2. Nielsen H, Johansson L, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2,5-Dichloro-3,4-ethylenedioxythiophene" [P]. European Patent, EP 3633943 A1, 2021-05-06.
  3. Roberts E F, Klinger H, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dichloro-3,4-ethylenedioxythiophene" [P]. US Patent, US 10279536 B2, 2015-01-12.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 842, (4), 1564-1593.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 553, 1780-1797.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dichloro-3,4-ethylenedioxythiophene Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 993, (5), 675-678.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 2265, 7313-7330.

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