CAS 22596-25-4

2,3-O-(1-Methylethylidene)-β-L-erythropentopyranosid-4-ulose Methyl Ether

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号22596-25-4
分子式C9H14O5
分子量202.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,3-O-(1-Methylethylidene)-β-L-erythropentopyranosid-4-ulose Methyl Ether CAS 22596-25-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,3-O-(1-Methylethylidene)-β-L-erythropentopyranosid-4-ulose Methyl Ether，CAS 号 22596-25-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H14O5，分子量 202.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C9H14O5 的（2,3-O-(1-Methylethylidene)-β-L-erythropentopyranosid-4-ulose Methyl Ether），其CAS登记号是 22596-25-4，分子量为 202.20 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括202.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用

应用场景：从实际应用出发，（CAS 22596-25-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14O5
分子量202.20 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1963年

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Anderson J P, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9317145 B2, 2020-06-11.
  2. 发明人唐晓军，胡光，徐明华. "Method for the Synthesis of 2,3-O-(1-Methylethylidene)-β-L-erythropentopyranosid-4-ulose Methyl Ether" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114308277 B, 授权公告日 2016-01-04.
  3. 发明人周伟，杨光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2,3-O-(1-Methylethylidene)-β-L-erythropentopyranosid-4-ulose Methyl Ether" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111007976 A, 授权公告日 2021-12-12.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 2036, 9091-9100.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 535, 5435-5448.

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