18:1-12:0 Biotin PA CAS 2260669-98-3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2260669-98-3
分子式C43H77N3O10PS H4N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

18:1-12:0 Biotin PA CAS 2260669-98-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

18:1-12:0 Biotin PA（18:1-12:0 Biotin PA，CAS 号 2260669-98-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C43H77N3O10PS H4N。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，18:1-12:0 Biotin PA的分子量为877.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2260669-98-3 对应的化合物18:1-12:0 Biotin PA（英文标识 18:1-12:0 Biotin PA），化学式 C43H77N3O10PS H4N，相对分子质量 877.17。 依据分子式为 C43H77N3O10PS H4N 的18:1-12:0 Biotin PA结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 877.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），18:1-12:0 Bi

应用场景：从实际应用出发，18:1-12:0 Biotin PA（CAS 2260669-98-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以18:1-12:0 Biotin PA配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称18:1-12:0 Biotin PA
分子式C43H77N3O10PS H4N
分子量877.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nowak P, Nielsen H. "一种18:1-12:0 Biotin PA的合成方法" [P]. European Patent, EP 3206528 A1, 2018-01-02.
  2. 发明人何建平，赵玉洁，杨光. "Method for the Synthesis of 18:1-12:0 Biotin PA" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111886797 B, 授权公告日 2019-04-06.
  3. Kowalski A, Jørgensen K, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 18:1-12:0 Biotin PA" [P]. European Patent, EP 3656786 A1, 2023-06-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 18:1-12:0 Biotin PA in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 762, 7342-7350.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 18:1-12:0 Biotin PA as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 334, (12), 6886-6891.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 18:1-12:0 Biotin PA Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 916, (12), 7773-7781.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate 18:1-12:0 Biotin PA Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2019, 321, 336-358.

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