CAS 226575-78-6

6-(Trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号226575-78-6
分子式C9H7F3N2O
分子量216.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one CAS 226575-78-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-(Trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one，CAS 226575-78-6）属于药物标准品。分子式 C9H7F3N2O，分子量 216.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为216.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H7F3N2O 的（6-(Trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one），其CAS登记号是 226575-78-6，分子量为 216.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括216.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：针对化学分析用途，（6-(Trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7F3N2O
分子量216.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2021年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，朱建伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110647570 A, 授权公告日 2022-07-07.
  2. Davis P L, Brown S R, Schröder R. "Method for the Synthesis of 6-(Trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 10902762 B2, 2021-06-04.
  3. 发明人何建平，周伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111742571 A, 授权公告日 2024-10-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 2353, (8), 677-689.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 560, (2), 9090-9101.

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