CAS 226930-89-8
5-(Chloromethyl)-1-isobutyl-1H-imidazole hydrochloride
| CAS 号 | 226930-89-8 |
| 分子式 | C8H13ClN2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5-(Chloromethyl)-1-isobutyl-1H-imidazole hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 226930-89-8，分子式 C8H13ClN2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为209.11 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-(Chloromethyl)-1-isobutyl-1H-imidazole hydrochloride），CAS注册编号 226930-89-8，化学分子式为 C8H13ClN2 HCl，分子量 209.11 g/mol。 （C8H13ClN2 HCl）含有含氰基，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 226930-89-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H13ClN2 HCl |
| 分子量 | 209.11 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 2021年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，黄志刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111406852 B, 授权公告日 2023-01-26.
- Kumar R, Thompson G K, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 5-(Chloromethyl)-1-isobutyl-1H-imidazole hydrochloride" [P]. US Patent, US 10266395 B2, 2019-07-06.
- 发明人孙丽萍，罗永刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Chloromethyl)-1-isobutyl-1H-imidazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112231111 B, 授权公告日 2025-06-21.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 1662, 1417-1429.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2190, (11), 5308-5336.
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