CAS 22712-58-9

2-Methyl-3-thioxohexahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号22712-58-9
分子式C7H10N2OS
分子量170.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-3-thioxohexahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1-one CAS 22712-58-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Methyl-3-thioxohexahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 22712-58-9。分子式 C7H10N2OS，分子量 170.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H10N2OS 的（2-Methyl-3-thioxohexahydro-1H-pyrrolo1,2-cimidazol-1-one），其CAS登记号是 22712-58-9，分子量为 170.23 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括170.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔

应用场景：针对化学分析用途，（2-Methyl-3-thioxohexahydro-1H-pyrrolo 1,2-c imidazol-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10N2OS
分子量170.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，王建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112014779 A, 授权公告日 2020-12-04.
  2. 发明人孙丽萍，刘建华，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-3-thioxohexahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111669684 B, 授权公告日 2019-03-24.
  3. 发明人周伟，郑宇鹏，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-3-thioxohexahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109209481 A, 授权公告日 2023-10-05.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1768, (1), 2600-2621.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 433, 6749-6776.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-3-thioxohexahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 787, (12), 694-711.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 2023, 5244-5264.

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