N/A CAS 227199-92-0

Triphenylsulfonium (7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号227199-92-0
分子式C18H15S C10H15O4S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A Triphenylsulfonium (7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methanesulfonate CAS 227199-92-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（Triphenylsulfonium (7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methanesulfonate，CAS 号 227199-92-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H15S C10H15O4S。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括N/A在内的目标物的控制。 N/A（Triphenylsulfonium (7,7-dimethyl-2-oxobicyclo2.2.1heptan-1-yl)methanesulfonate），CAS注册编号 227199-92-0，化学分子式为 C18H15S C10H15O4S，分子量 494.66 g/mol。 依据分子式为 C18H15S C10H15O4S 的N/A结构特征，其分子内含甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 494.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：N/A（Triphenylsulfonium (7,7-dimethyl-2-oxobicyclo 2.2.1 heptan-1-yl)methanesulfonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C18H15S C10H15O4S
分子量494.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2021年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郑宇鹏，罗永刚. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117080959 A, 授权公告日 2022-01-17.
  2. 发明人李文辉，唐晓军，朱建伟. "Method for the Synthesis of Triphenylsulfonium (7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115181615 A, 授权公告日 2024-10-15.
  3. Mueller T C, Schröder R, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Triphenylsulfonium (7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methanesulfonate" [P]. European Patent, EP 3982095 A1, 2018-12-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 771, (7), 1357-1365.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 1758, (2), 46-60.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Triphenylsulfonium (7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methanesulfonate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 1699, 8123-8148.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 1244, (6), 7253-7258.

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