CAS 227459-20-3

6-(Tert-butyl)-4-chloro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3(2H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号227459-20-3
分子式C11H11ClN2O2
分子量238.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Tert-butyl)-4-chloro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3(2H)-dione CAS 227459-20-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-(Tert-butyl)-4-chloro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3(2H)-dione，CAS 227459-20-3），分子式 C11H11ClN2O2，分子量 238.67。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H11ClN2O2 的（6-(Tert-butyl)-4-chloro-1H-pyrrolo3,4-cpyridine-1,3(2H)-dione），其CAS登记号是 227459-20-3，分子量为 238.67 g/mol。 （分子式 C11H11ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 227459-20-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClN2O2
分子量238.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2021年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kumar R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10853620 B2, 2020-10-04.
  2. 发明人冯建国，何建平，高志强. "Method for the Synthesis of 6-(Tert-butyl)-4-chloro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3(2H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115058690 A, 授权公告日 2020-04-02.
  3. 发明人王建平，赵玉洁，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Tert-butyl)-4-chloro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3(2H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116633265 B, 授权公告日 2023-08-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1994, 6281-6306.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 1507, (8), 1336-1360.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Tert-butyl)-4-chloro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3(2H)-dione Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 2403, 6514-6534.

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