CAS 2276127-82-1

tert-butyl N-[2-(spiro[2.4]heptan-7-ylamino)cyclopentyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2276127-82-1
分子式C17H30N2O2
分子量294.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl N-[2-(spiro[2.4]heptan-7-ylamino)cyclopentyl]carbamate CAS 2276127-82-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2276127-82-1 对应的（tert-butyl N-[2-(spiro[2.4]heptan-7-ylamino)cyclopentyl]carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H30N2O2，分子量 294.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2276127-82-1 对应的化合物（英文标识 tert-butyl N-2-(spiro2.4heptan-7-ylamino)cyclopentylcarbamate），化学式 C17H30N2O2，相对分子质量 294.43。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为294.43 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2276127-82-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H30N2O2
分子量294.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112736028 A, 授权公告日 2016-06-07.
  2. Johnson M A, Stevens L M, Thompson G K. "Method for the Synthesis of tert-butyl N-[2-(spiro[2.4]heptan-7-ylamino)cyclopentyl]carbamate" [P]. US Patent, US 11926747 B2, 2019-06-19.
  3. 发明人李文辉，郑宇鹏，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl N-[2-(spiro[2.4]heptan-7-ylamino)cyclopentyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109224571 A, 授权公告日 2016-07-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1875, 4149-4167.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 732, 8112-8131.

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