CAS 227940-70-7

tert-Butyl 7-benzyl-9-oxo-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号227940-70-7
分子式C19H26N2O3
分子量330.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-benzyl-9-oxo-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate CAS 227940-70-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 7-benzyl-9-oxo-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 227940-70-7，分子式 C19H26N2O3，分子量 330.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl 7-benzyl-9-oxo-3,7-diazabicyclo3.3.1nonane-3-carboxylate），CAS注册编号 227940-70-7，化学分子式为 C19H26N2O3，分子量 330.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为330.42 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl 7-benzyl-9-oxo-3,7-diazabicyclo 3.3.1 nonane-3-carboxylate，CAS 227940-70-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H26N2O3
分子量330.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2022年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，胡光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111792993 B, 授权公告日 2024-07-12.
  2. 发明人王建平，陈志强，冯建国. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-benzyl-9-oxo-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108054753 B, 授权公告日 2022-08-12.
  3. Nowak P, Sørensen M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 7-benzyl-9-oxo-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3680825 A1, 2025-10-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 159, 6282-6303.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1486, (11), 1162-1174.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...