CAS 227940-76-3

9-Oxo-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号227940-76-3
分子式C12H20N2O3
分子量240.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-Oxo-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid tert-butyl ester CAS 227940-76-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 227940-76-3 对应的（9-Oxo-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid tert-butyl ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H20N2O3，分子量 240.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为240.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （9-Oxo-3,7-diaza-bicyclo3.3.1nonane-3-carboxylic acid tert-butyl ester），CAS注册编号 227940-76-3，化学分子式为 C12H20N2O3，分子量 240.30 g/mol。 （分子式 C12H20N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 227940-76-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N2O3
分子量240.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2022年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，胡光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112225167 A, 授权公告日 2020-06-11.
  2. Mueller T C, Rossi M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 9-Oxo-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. European Patent, EP 3101577 A1, 2021-04-10.
  3. 发明人钱学锋，何建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 9-Oxo-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117914127 B, 授权公告日 2021-06-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 2346, (12), 8793-8823.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1651, (2), 230-233.

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