CAS 22812-33-5

2-(4-Methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl cinnamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号22812-33-5
分子式C25H18O5
分子量398.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl cinnamate CAS 22812-33-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl cinnamate，CAS 号 22812-33-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H18O5，分子量 398.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 22812-33-5 对应的化合物（英文标识 2-(4-Methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl cinnamate），化学式 C25H18O5，相对分子质量 398.41。 （分子式 C25H18O5）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-Methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl cinnamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H18O5
分子量398.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Mueller T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11125208 B2, 2021-08-04.
  2. Klinger H, Roberts E F, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-(4-Methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl cinnamate" [P]. US Patent, US 10291126 B2, 2021-07-11.
  3. Lefèvre J P, Martínez F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl cinnamate" [P]. European Patent, EP 3174333 A1, 2025-06-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 2286, (3), 5676-5679.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 700, 7250-7276.

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