CAS 2287285-14-5
3-(Methylsulfonyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine
| CAS 号 | 2287285-14-5 |
| 分子式 | C7H11N3O2S |
| 分子量 | 201.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-(Methylsulfonyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine，CAS 2287285-14-5）属于药物标准品。分子式 C7H11N3O2S，分子量 201.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H11N3O2S 的（3-(Methylsulfonyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo1,5-apyrazine），其CAS登记号是 2287285-14-5，分子量为 201.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为201.25 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2287285-14-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H11N3O2S |
| 分子量 | 201.25 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，冯建国，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116917557 A, 授权公告日 2017-01-09.
- 发明人刘建华，孙丽萍，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-(Methylsulfonyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116722441 A, 授权公告日 2021-01-05.
- 发明人钱学锋，李文辉，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Methylsulfonyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117798700 B, 授权公告日 2018-09-14.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 727, (12), 9668-9674.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 954, 7203-7227.
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