CAS 228730-88-9

tert-Butyl 2-ethyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号228730-88-9
分子式C16H21NO3
分子量275.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-ethyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-1-carboxylate CAS 228730-88-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 2-ethyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-1-carboxylate，CAS 228730-88-9）属于药物标准品。分子式 C16H21NO3，分子量 275.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C16H21NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （tert-Butyl 2-ethyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-1-carboxylate），CAS注册编号 228730-88-9，化学分子式为 C16H21NO3，分子量 275.34 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 228730-88-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21NO3
分子量275.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2022年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，李文辉，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111550882 A, 授权公告日 2018-10-13.
  2. 发明人赵玉洁，孙丽萍，冯建国. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-ethyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110030927 B, 授权公告日 2016-02-12.
  3. 发明人李文辉，王建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-ethyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115852813 B, 授权公告日 2016-08-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 1997, 1078-1095.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 1530, 5874-5886.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...